Prijsverlaging hartstimulatoren - 29 augustus 2005

ASGB-BERICHT 2005.107

ASGB-bericht2005.107/ Prijsverlaging hartstimulatoren - 29 augustus 2005



Geachte Collega,



In het BS van 11/7/05 verscheen een MB i.v.m. prijsverlaging van hartstimulatoren en hartdefibrillatoren.



met collegiale groeten, het ASGB-bestuur

15 JUNI 2005. - Ministerieel besluit tot verlaging van de prijzen van de implanteerbare hartstimulatoren en hartdefibrillatoren (BS: 11/7/2005)

De Minister van Economie,

Gelet op de programmawet van 22 december 1989, inzonderheid op artikel 317, gewijzigd bij de wet van 20 december 1995;

Gelet op het ministerieel besluit van 29 december 1989 betreffende de prijzen van de terugbetaalbare geneesmiddelen, gewijzigd bij de ministeriële besluiten van 21 februari 1990, 27 mei 1992, 24 mei 1993, 25 april 1995, 29 november 1995, 11 januari 1996, 23 december 1996, 23 december 1997, 18 februari 1998, 9 december 1998, 29 april 1999, 24

december 1999, 14 februari 2001, 20 maart 2001, 21 mei 2002 en 20 januari 2003;

Gelet op het ministerieel besluit van 30 januari 1997 tot verlaging van de prijzen van sommige hartstimulators;

Gelet op het advies van de Prijzencommissie voor de Farmaceutische Specialiteiten, gegeven op 16 februari 2005;

Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 4 maart 2005;

Gelet op de akkoordbevinding van de Minister van Begroting van 19 april 2005;

Gelet op advies 38.411/1 van de Raad van State, gegeven op 19 mei 2005, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de gecoördineerde wetten op de Raad van State,

Besluit :

Artikel 1. Dit besluit is van toepassing op de implanteerbare hartstimulatoren en hartdefibrillatoren van categorie 1, die worden vermeld onder G. Heelkunde op de thorax en cardiologie, van artikel 35, § 1, van de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen.

Art. 2. De verkoopprijzen af-fabriek, BTW niet inbegrepen, van de implantaten bedoeld in artikel 1 worden verminderd teneinde volgende bedragen niet te overschrijden :

1° Hartstimulatoren :

a) 3.584,91 euro voor de klasse 1 : single chamber pacemaker;

b) 4.301,89 euro voor de klasse 2 : dual chamber pacemaker;

c) 4.660,38 euro voor de klasse 3 : resynchronisation pacemaker;

2° Hartdefibrillatoren :

a) 10.188,68 euro voor de klasse 1 : profylactische defibrillator;

b) 15.707,55 euro voor de klasse 2 : klassieke, single of dual chamber defibrillator;

c) 17.830,19 euro voor de klasse 3 : resynchronisatiedefibrillator.

Art. 3. Uiterlijk de dag van toepassing van de nieuwe prijzen is de houder van de vergunning voor de handel in het groot ertoe gehouden, voor elk model, aan de Afdeling Prijzen en Mededinging, Koning Albert II-laan 16, te

1000 Brussel, de actuele en de nieuwe verkoopprijzen af-fabriek, BTW niet inbegrepen, mede te delen.

Art. 4. Het ministerieel besluit van 30 januari 1997 tot verlaging van de prijzen van sommige hartstimulators, wordt opgeheven.

Brussel, 15 juni 2005.

M. VERWILGHEN

2026.090

Nieuwe criteria voor zorgprogramma’s beroertezorg

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd i.v.m. de erkenningsnormen voor het zorgprogramma beroertezorg en de programmatie- en erkenningscriteria voor het zorgprogramma acute beroertezorg met invasieve procedures.

Het gaat om een nieuwe poging na voorafgaande vernietiging door de Raad van State, in een dossier dat al meer dan 10 jaar aansleept.

Het nieuwe KB, dat in voege treedt op 3 augustus 2026, hanteert als eerste basisprincipe het volgende minimale activiteitsniveau:

2026.089

Ambulante code van polysomnografie geschrapt vanaf 01/09/2026

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een besparingsmaatregel in de inwendige geneeskunde doorvoert: het schrappen van de ambulante code van polysomnografie.

Het realiseren van een ambulante polysomnografie wordt immers in strijd geacht met de regels inzake de fysieke aanwezigheid van de arts zoals bepaald in artikel 1 van de nomenclatuur.

De verstrekking mag dus niet meer reglementair aangerekend worden.

Dit gaat in vanaf 1 september 2026.

2026.088

Nieuwe verstrekking klinische biologie (m.b.t. albuminurie) gepubliceerd

 

Op 10 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een nieuwe verstrekking invoert vanaf 1 september 2026: ‘doseren van albumine door een immunologische methode evenals creatinine inclusief de berekening van de albumine-creatinine-ratio’.

Dit was al voorzien in het akkoord 2024-2025.

De specifieke doelgroep wordt omschreven en de frequentie wordt beperkt tot 1x per jaar.

Indien correct gebruikt, dan kan dit een belangrijke preventieve maatregel betekenen.

Voor diabetespatiënten was er al een verstrekking beschikbaar.