Terugbetaling iv bifosfonaten

ASGB-BERICHT 2006.135

TER INFORMATIE ASGB-bericht2006.135/Terugbetaling iv bifosfonaten- 30 juni 2006 Geachte Collega, De website van het RIZIV deelt een wijziging mee in de terugbetaling van IV bifosfonaten per 1/7/2006. met collegiale groeten, het ASGB-bestuur. -------------------------------------------------------------------------------- Bifosfonaten: wijzigingen op 1 juli 2006 Alle bifosfonaten voor intraveneus gebruik zijn onderworpen aan een a priori controle (hoofdstuk IV) vanaf 1 juli 2006. Een voorafgaandelijke machtiging van de adviserend geneesheer is dus vereist. Alle geregistreerde indicaties zijn vergoedbaar in categorie B, behalve in geval van mutlpel myeloom (voor AREDIA, PAMIDRONAAT en ZOMETA) , waar een tegemoetkoming in categorie A (geen remgeld voor de patiënt) is voorzien. De vergoedingsmodaliteiten van ZOMETA werden nauwkeuriger uitgeschreven, om mogelijke onduidelijkheden weg te werken. Overzichtstabel vergoedbare indicaties: paragraaf hoofdstuk IV (3) Borstcarcinoom met botmetastasen Multipel myeloom stadium III-IV Hypercalcemie van tumorale oorsprong Botmetastasen van alle tumortypes Ziekte van Paget ACLASTA § 3520000 --- --- --- --- ja AREDIA § 3690000 ja ja ja --- ja BONDRONAT 2mg § 3310100 ja --- ja --- --- BONDRONAT 6mg § 3310200 ja --- --- --- --- BONEFOS § 3610000 --- --- ja --- --- PAMIDRONAAT (1) § 3700000 ja ja ja --- --- ZOMETA § 2270000 (2) ja ja ja --- (1 )"Pamidronaat" houdt volgende specialiteiten in: PAMIDRO-CELL, PAMIDRONAAT MAYNE, PAMIDRONATE MERCK, PAMIPRO (2) ZOMETA wordt uiteraard ook vergoed in geval van borstcarcinoom met botmetastasen, maar dit is in "botmetastasen van alle tumortypes" inbegrepen. (3) Er is geen standaard aanvraagformulier voorzien voor de aanvraag tot toelating bij de adviserend geneesheer. De aanvraag moet conform de geldende reglementering opgesteld worden. U vindt deze nieuwe vergoedingsvoorwaarden in het ministerieel besluit van 13 juni 2006 (PDF - 338 KB). Vanaf 1 juli 2006 kunt u de reglementering ook consulteren via het zoekprogramma van de databank van de farmaceutische specialiteiten.

2026.090

Nieuwe criteria voor zorgprogramma’s beroertezorg

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd i.v.m. de erkenningsnormen voor het zorgprogramma beroertezorg en de programmatie- en erkenningscriteria voor het zorgprogramma acute beroertezorg met invasieve procedures.

Het gaat om een nieuwe poging na voorafgaande vernietiging door de Raad van State, in een dossier dat al meer dan 10 jaar aansleept.

Het nieuwe KB, dat in voege treedt op 3 augustus 2026, hanteert als eerste basisprincipe het volgende minimale activiteitsniveau:

2026.089

Ambulante code van polysomnografie geschrapt vanaf 01/09/2026

 

Op 24 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een besparingsmaatregel in de inwendige geneeskunde doorvoert: het schrappen van de ambulante code van polysomnografie.

Het realiseren van een ambulante polysomnografie wordt immers in strijd geacht met de regels inzake de fysieke aanwezigheid van de arts zoals bepaald in artikel 1 van de nomenclatuur.

De verstrekking mag dus niet meer reglementair aangerekend worden.

Dit gaat in vanaf 1 september 2026.

2026.088

Nieuwe verstrekking klinische biologie (m.b.t. albuminurie) gepubliceerd

 

Op 10 juli 2026 werd een KB gepubliceerd dat een nieuwe verstrekking invoert vanaf 1 september 2026: ‘doseren van albumine door een immunologische methode evenals creatinine inclusief de berekening van de albumine-creatinine-ratio’.

Dit was al voorzien in het akkoord 2024-2025.

De specifieke doelgroep wordt omschreven en de frequentie wordt beperkt tot 1x per jaar.

Indien correct gebruikt, dan kan dit een belangrijke preventieve maatregel betekenen.

Voor diabetespatiënten was er al een verstrekking beschikbaar.