Gebruik van MediPrima door huisartsen t.a.v. OCMW: verplicht vanaf 01.11.2025

2025.106

 

MediPrima is een informaticaplatform dat elektronische facturatie mogelijk maakt voor patiënten voor wie het OCMW tussenkomt. De facturatie verloopt via een elektronisch bestand dat naar de Hulpkas voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering (HZIV) wordt gestuurd.

Oorspronkelijk zou het gebruik van MediPrima verplicht worden vanaf 1 september 2025. Omdat echter veel softwarepakketten deze functionaliteit nog niet volledig ondersteunen, is er een overgangsperiode ingesteld tot en met 31 oktober 2025. Dit geldt zelfs voor artsen wiens softwarepakket de mogelijkheid om MediPrima te gebruiken, al wel biedt.

Vanaf 1 november 2025 is het echter wel (voor alle huisartsen) verplicht om via MediPrima elektronisch te factureren aan de OCMW's.

Hoewel digitalisering in principe tot administratieve vereenvoudiging zou moeten leiden, wordt de implementatie bemoeilijkt door gebrekkige communicatie en vertragingen in de uitrol van het systeem. De Stuurgroep Kafka, waarvan ook ASGB deel uitmaakt, heeft hierop herhaaldelijk gewezen en heeft tevergeefs concrete acties voorgesteld om de overgang soepeler te laten verlopen.

Hoewel de meeste softwarepakketten naar verwachting klaar zullen zijn op 1 november, hebben de artsen onvoldoende tijd om zich goed voor te bereiden op het gebruik van MediPrima. Ga daarom tijdig na of uw softwarepakket volledig compatibel is met MediPrima en onderneem de nodige stappen zodat u klaar bent voor deze verplichte elektronisch facturatie vanaf 1 november. Informeer hiervoor best bij uw softwareleverancier.

Reacties

Heeft u een idee welke software pakketten ermee compatibel zijn?

Yoshimi

Reactie toevoegen

Platte tekst

  • Geen HTML toegestaan.
  • Regels en alinea's worden automatisch gesplitst.
  • Web- en e-mailadressen worden automatisch naar links omgezet.
CAPTCHA
asgb omgekeerd
Deze vraag is om te controleren dat u een mens bent, om geautomatiseerde invoer (spam) te voorkomen.
2026.048

Nieuwe vergoedingsregels bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie

 

Op 4 mei 2026 werd een Ministerieel Besluit gepubliceerd i.v.m. de tegemoetkoming voor invasieve hulpmiddelen bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie.

Het besluit bevat criteria die gelden voor de verplegingsinrichting, voor de patiënt en voor het hulpmiddel zelf.

Daarnaast bevat het regels over de attestering en de aanvraagprocedure.

Het besluit is in voege getreden op 1 april 2026. 

In de pdf als bijlage bij dit bericht vindt u de tekst ervan. 

2026.047

Nieuwe nomenclatuur i.v.m. spirometrie en ergospirometrie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB met besparingsmaatregelen i.v.m. spirometrie en ergospirometrie gepubliceerd.

Aanleiding was de vaststelling door de DGEC van een reeks niet-conforme aanrekeningen en cumuls (waarover ook heel wat discussie bestond).

Het Kartel heeft de aandacht gevestigd op de onderwaardering van de ergospirometrie en vroeg daarvoor een beperkt bijkomend budget in de behoeftenfiches voor 2026 (zie wordfile als bijlage bij dit bericht). 

We werden daarin echter niet gevolgd door de andere partners.

 

2026.046

Gewijzigde toepassingsregel in de klinische biologie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB gepubliceerd over een gewijzigde toepassingsregel in de nomenclatuur klinische biologie die in voege zal treden op 1 juni 2026.

Het gaat om de schrapping van de verstrekking 552016-552020 uit het cumulverbod van de verstrekking 557314-557325.

  • * 552016 552020 Opzoeken van infectieuze agentia met een immunologische techniek
  • * 557314 557325 Opsporen van minstens het SARS-CoV-2 virus door middel van een techniek van moleculaire amplificatie