Nieuwe nomenclatuur: radiofrequente ablatie van het endometrium (d.m.v. NovaSure)

2026.050

 

Op 20 mei  2026 is een KB verschenen dat vanaf 1 juli 2026 nieuwe nomenclatuur invoert voor de radiofrequente ablatie van het endometrium (d.m.v. NovaSure).

Het gaat betreft een nieuwe verstrekking 432854 – 432865. Het gaat om een laagrisico-ingreep waarvoor slechts een beperkte opleiding vereist is. Deze opleiding wordt voorzien door de fabrikant. Verder mag er geen operatieve hulp worden aangerekend en de verstrekking mag slechts één keer per patiënt worden aangerekend.

NovaSure is een innovatieve techniek waarbij het baarmoederslijmvlies met behulp van radiofrequentie-energie wordt verwijderd. Deze vorm van endometriumablatie biedt een minder invasief alternatief voor hysterectomie en kan bijdragen tot een daling van het aantal hysterectomieën. 

De behandeling is eenmalig, duurt maximaal twee minuten en kan poliklinisch onder plaatselijke verdoving worden uitgevoerd. Daarnaast verloopt het herstel doorgaans snel. Andere voordelen zijn het gebruik van een wegwerpbaar hulpmiddel, waardoor manuele resectie van het endometrium overbodig wordt, en de mogelijkheid om de ingreep ambulant uit te voeren. In vergelijking met hysteroscopische technieken tonen deze nieuwere endometriale ablatietechnieken bovendien gunstige succespercentages en complicatieprofielen.

Hierna vindt u de integrale tekst van het KB, als bijlage bij dit bericht vindt u de onderliggende nota van het Verzekeringscomité.

 

7 MEI 2026. - Koninklijk besluit tot wijziging van artikel 14, g), van de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen

Artikel 1. In artikel 14, g), van de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, laatstelijk gewijzigd bij het koninklijk besluit van 7 mei 2024, worden de volgende verstrekking en toepassingsregels na de verstrekking 432456-432460 ingevoegd:
"432854-432865
Radiofrequente ablatie van het endometrium... . . . . . K 120
Voor de verstrekking 432854-432865 mag geen operatieve hulp aangerekend worden.
De verstrekking 432854-432865 mag slechts één keer per patiënt aangerekend worden.".

Art. 2. Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de tweede maand na die waarin het is bekendgemaakt in het Belgisch Staatsblad.

Art. 3. De minister bevoegd voor Sociale Zaken is belast met de uitvoering van dit besluit.

Gegeven te Brussel, 7 mei 2026.

 

Bijlage

Reactie toevoegen

Platte tekst

  • Geen HTML toegestaan.
  • Regels en alinea's worden automatisch gesplitst.
  • Web- en e-mailadressen worden automatisch naar links omgezet.
CAPTCHA
asgb omgekeerd
Deze vraag is om te controleren dat u een mens bent, om geautomatiseerde invoer (spam) te voorkomen.
2026.051

Nieuwe nomenclatuur: percutane cerebrale embolisatie bij kinderen (< 6 maanden)

 

Op 20 mei 2026 is een KB verschenen met aangepaste nomenclatuur voor de percutane cerebrale embolisatie van arterioveneuze malformaties bij kinderen jonger dan 6 maanden.

Het KB treedt in werking op 1 juli 2026 en voert een nieuwe verstrekking met code 590354 – 590365 in.

2026.049

Pijntherapie en rugchirurgie: reactie ASGB op de Pano-reportage

 

Als syndicaat betreuren we de commotie die vorige week ontstaan is n.a.v. verschillende persberichten en reportages over pijntherapie en rugchirurgie. Halsoverkop en emotioneel reageren helpt niemand vooruit, maar nu het stof weer is gaan liggen, is het wel tijd voor duidelijke en gedragen standpunten.

2026.048

Nieuwe vergoedingsregels bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie

 

Op 4 mei 2026 werd een Ministerieel Besluit gepubliceerd i.v.m. de tegemoetkoming voor invasieve hulpmiddelen bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie.

Het besluit bevat criteria die gelden voor de verplegingsinrichting, voor de patiënt en voor het hulpmiddel zelf.

Daarnaast bevat het regels over de attestering en de aanvraagprocedure.

Het besluit is in voege getreden op 1 april 2026. 

In de pdf als bijlage bij dit bericht vindt u de tekst ervan.