Voorschrift en terugbetaling van griepvaccin in 2025

2025.095

 

Wat het voorschrijven en laten terugbetalen van het griepvaccin betreft, wordt er een onderscheid gemaakt tussen het soort vaccin.

  • * Voor de standaard gedoseerde griepvaccins is geen voorschrift nodig. Ze kunnen zo afgehaald worden in de apotheek.
  • * Voor de versterkte griepvaccins (hoog gedoseerd griepvaccin en griepvaccin met adjuvans) is daarentegen wel een voorschrift van de huisarts nodig. Bovendien dient dit via de procedure van hoofdstuk IV te verlopen.

 

Dit laatste betreuren we ten zeerste vanuit ASGB/Kartel gezien dit de administratieve overlast nog maar eens verhoogt. Vanuit de stuurgroep Kafka slagen we er (regelmatig) in om (langs de ene deur) dingen te vereenvoudigen maar als men dan langs de andere deur zaken verzwaart, wordt het moeilijk natuurlijk… 

Voor verdere details inzake de terugbetaling, verwijzen we naar onderstaande RIZIV-link, waaruit zal blijken dat er een fundamenteel verschil in terugbetaling kan zijn, zelfs voor patiënten die de tot de risicogroepen behoren: 

https://www.riziv.fgov.be/nl/thema-s/verzorging-kosten-en-terugbetaling/wat-het-ziekenfonds-terugbetaalt/geneesmiddelen/geneesmiddel-terugbetalen/terugbetaling-van-het-vaccin-tegen-de-seizoensgriep

 

Ook inzake de aanbevelingen voor de risicogroepen was de communicatie de voorbije weken op zijn minst verwarrend te noemen.

Eerst was er een aanbeveling vanwege de Hoge Gezondheidsraad (HGR) om alle 65-plussers te vaccineren met een versterkt vaccin. Zie advies van de Hoge Gezondheidsraad.

Vervolgens werd dit door de Risk Management Group (RMG) genuanceerd. Het verstrekt vaccin hoeft niet al vanaf 65 jaar als ‘standaardoplossing’ ingezet te worden, het moet voorbehouden worden voor de meest immuun gecompromitteerde patiënten boven de 65 jaar. Zie RMG.

De facto komt dat er dus eigenlijk op neer dat het de huisarts zelf is die de inschatting moet maken welk vaccin het meest gepast is. Misschien is die daar inderdaad het beste voor geplaatst? En zijn al die voorafgaande richtlijnen en aanbevelingen dan wel nodig, vraagt een mens zich af…

Reactie toevoegen

Platte tekst

  • Geen HTML toegestaan.
  • Regels en alinea's worden automatisch gesplitst.
  • Web- en e-mailadressen worden automatisch naar links omgezet.
CAPTCHA
asgb omgekeerd
Deze vraag is om te controleren dat u een mens bent, om geautomatiseerde invoer (spam) te voorkomen.
2026.048

Nieuwe vergoedingsregels bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie

 

Op 4 mei 2026 werd een Ministerieel Besluit gepubliceerd i.v.m. de tegemoetkoming voor invasieve hulpmiddelen bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie.

Het besluit bevat criteria die gelden voor de verplegingsinrichting, voor de patiënt en voor het hulpmiddel zelf.

Daarnaast bevat het regels over de attestering en de aanvraagprocedure.

Het besluit is in voege getreden op 1 april 2026. 

In de pdf als bijlage bij dit bericht vindt u de tekst ervan. 

2026.047

Nieuwe nomenclatuur i.v.m. spirometrie en ergospirometrie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB met besparingsmaatregelen i.v.m. spirometrie en ergospirometrie gepubliceerd.

Aanleiding was de vaststelling door de DGEC van een reeks niet-conforme aanrekeningen en cumuls (waarover ook heel wat discussie bestond).

Het Kartel heeft de aandacht gevestigd op de onderwaardering van de ergospirometrie en vroeg daarvoor een beperkt bijkomend budget in de behoeftenfiches voor 2026 (zie wordfile als bijlage bij dit bericht). 

We werden daarin echter niet gevolgd door de andere partners.

 

2026.046

Gewijzigde toepassingsregel in de klinische biologie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB gepubliceerd over een gewijzigde toepassingsregel in de nomenclatuur klinische biologie die in voege zal treden op 1 juni 2026.

Het gaat om de schrapping van de verstrekking 552016-552020 uit het cumulverbod van de verstrekking 557314-557325.

  • * 552016 552020 Opzoeken van infectieuze agentia met een immunologische techniek
  • * 557314 557325 Opsporen van minstens het SARS-CoV-2 virus door middel van een techniek van moleculaire amplificatie