Interpreatieregel i.v.m. de terugbetaling van EylearR en LucentisR (BS 10-04-2020)

ASGB-BERICHT 2020.080
Icoon thema staatsblad

 

Geachte collega

In het BS van 10/4/2020 verscheen nog een interpretatieregel i.v.m. de terugbetaling van EyleaR en LucentisR.

met collegiale groeten, het ASGB-bestuur


Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering.

Interpretatieregel

Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 25-03-2020 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, heeft het Comité van de verzekering voor geneeskundige verzorging op 30-03-2020 de hierna volgende interpretatieregel vastgesteld:

Interpretatieve regel voor de terugbetaling van de farmaceutische specialiteiten EyleaR en LucentisR

Vraag:

In welke situatie kunnen de specialiteiten EyleaR en LucentisR afgeleverd worden via de derde betalersregeling in de publieke officina, in het kader van een intravitreale injectie in een praktijkruimte die de optimale aseptische omstandigheden garandeert overeenkomstig de richtlijnen van het FAGG?

Antwoord:

Indien een patiënt een machtiging heeft voor de terugbetaling van een behandeling met EyleaR of LucentisR, is de apotheker in de publieke officina tot minstens 31 mei 2020 (inbegrepen), of in voorkomend geval tot een latere datum, te bepalen door de Minister die Sociale Zaken onder zijn bevoegdheid heeft, op voorstel van het Verzekeringscomité, gemachtigd om deze specialiteit af te leveren via de derde betalersregeling.

De voorgenoemde interpretatieregel heeft uitwerking met ingang van 1 april 2020.

De Leidend ambtenaar,

M. DAUBIE

De Voorzitter,

J. VERSTRAETEN

2026.048

Nieuwe vergoedingsregels bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie

 

Op 4 mei 2026 werd een Ministerieel Besluit gepubliceerd i.v.m. de tegemoetkoming voor invasieve hulpmiddelen bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie.

Het besluit bevat criteria die gelden voor de verplegingsinrichting, voor de patiënt en voor het hulpmiddel zelf.

Daarnaast bevat het regels over de attestering en de aanvraagprocedure.

Het besluit is in voege getreden op 1 april 2026. 

In de pdf als bijlage bij dit bericht vindt u de tekst ervan. 

2026.047

Nieuwe nomenclatuur i.v.m. spirometrie en ergospirometrie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB met besparingsmaatregelen i.v.m. spirometrie en ergospirometrie gepubliceerd.

Aanleiding was de vaststelling door de DGEC van een reeks niet-conforme aanrekeningen en cumuls (waarover ook heel wat discussie bestond).

Het Kartel heeft de aandacht gevestigd op de onderwaardering van de ergospirometrie en vroeg daarvoor een beperkt bijkomend budget in de behoeftenfiches voor 2026 (zie wordfile als bijlage bij dit bericht). 

We werden daarin echter niet gevolgd door de andere partners.

 

2026.046

Gewijzigde toepassingsregel in de klinische biologie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB gepubliceerd over een gewijzigde toepassingsregel in de nomenclatuur klinische biologie die in voege zal treden op 1 juni 2026.

Het gaat om de schrapping van de verstrekking 552016-552020 uit het cumulverbod van de verstrekking 557314-557325.

  • * 552016 552020 Opzoeken van infectieuze agentia met een immunologische techniek
  • * 557314 557325 Opsporen van minstens het SARS-CoV-2 virus door middel van een techniek van moleculaire amplificatie