Interpretatieregel inzake combinatie van azacitidine en venetoclax

Op 21 december 2021 werd een interpretatieregel over deze combinatie gepubliceerd.

Deze regel gaat in vanaf 1 januari 2022.

Hieronder vindt u de integrale tekst ervan.

Publicatie : 2021-12-21

Numac : 2021043409

Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering

Interpretatieregel

Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 26-10-2021 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, heeft het Comité van de verzekering voor geneeskundige verzorging op 08-11-2021 de hierna volgende interpretatieregel vastgesteld :

Interpretatieve regel voor de vergoeding van de farmaceutische specialiteiten met azacitidine als actief bestanddeel.

Vraag:

In welke situatie mag, vanaf 01-01-2022, een farmaceutische specialiteit op basis van azacitidine vergoed worden voor de eerstelijnsbehandeling van volwassenen met acute myeloïde leukemie in combinatie met de specialiteit VenclyxtoR (venetoclax)?

Antwoord :

Indien een volwassen rechthebbende geniet van de vergoeding van een farmaceutische specialiteit op basis van venetoclax voor de eerstelijnsbehandeling van acute myeloïde leukemie, is eveneens de vergoeding toegestaan van de farmaceutische specialiteit op basis van azacitidine overeenkomstig § 8690000, omdat die noodzakelijk samen met de specialiteit op basis van venetoclax moet worden toegediend (overeenkomstig de nieuwe § 11120000 van VenclyxtoR (venetoclax)).

De voorgenoemde interpretatieregel treedt in werking op 1 januari 2022.

De Leidend ambtenaar,

Brieuc VAN DAMME,

Directeur-generaal geneeskundige verzorging

De Voorzitster,

Anne KIRSCH