Problemen met Rilatine MR*

ASGB-BERICHT 2012.010



Geachte Collega,

Door administratieve(!)  problemen is Rilatine MR tijdelijk niet leverbaar in België. Dit veroorzaakt belangrijke problemen voor de patiënten en hun ouders. Het is nog niet duidelijk hoelang dit probleem kan aanslepen.

Voor de terugbetaling van het alternatief Rilatine is een apart attest nodig. Normaal gezien mogen huisartsen dit niet aanvragen. Met de ziekenfondsen werd nu overeengekomen dat “in deze bijzondere omstandigheden” wordt toegestaan dat een huisarts een aanvraag doet op een z.g. “niet specifiek aanvraagformulier”, op voorwaarde dat er contact is geweest met de behandelende specialist over de dosis, die moet worden voorgeschreven. Er hoeft geen uitgebreid verslag te zijn, een e-mail volstaat (die u in het medisch dossier bewaart !).

Praktisch gezien is het eenvoudigste om via de website van het bcfi te gaan (www.bcfi.be). Bij Rilatine klikt u op het tekentje http://www.bcfi.be/Images/B4.gif. U klikt daarna op “niet specifiek aanvraagformulier” en vult dit in. Het paragraafnummer is § 3130200.

Aan de (kinder)psychiaters en neurologen zouden wij voorstellen om in het mailtje ook aan aantal aandachtspunten te vermelden i.v.m. eventuele problemen bij overschakeling van Rilatine MR naar Rilatine.

Met collegiale groeten, het ASGB-bestuur.

 

2026.035

Corrigendum tarieven deel 11

 

Deel 11 betreft J. Inwendige geneeskunde ; K. Dermato-venereologie ; L. Pathologische anatomie.

Ingevolge een beslissing van de NCAZ op 9 maart 2026 wordt de sleutelletterwaarde van het dagplafond voor de geëvoceerde potentialen in de tabel ‘J. 6. Neuropsychiatrie’ aangepast vanaf 1 april 2026.

In de file als bijlage vindt u de nieuwe tarieven (aanpassingen in het vet).

2026.034

De CAR-T saga, of hoe een dossier mismeesterd kan worden

 

CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy) is een geavanceerde en gepersonaliseerde vorm van immuuntherapie. T-cellen worden via aferese uit het bloed gehaald, vervolgens in een labo genetisch bewerkt met het inbouwen van een chimere antigeenreceptor en na een voorbehandeling van de patiënt met chemotherapie (bridging) via een infuus teruggegeven. De bedoeling is dat op die manier specifieke eiwitten op kankercellen herkend worden waarna die vernietigd worden. 

2026.033

OPINIE: Wat het DGEC-rapport over 2025 ons (en hopelijk ook de minister) leert

 

Vooreerst zien we in de tabel op blz. 9 (zie pdf als bijlage bij dit bericht) dat er 46 controle-onderzoeken tegen artsen werden afgerond in 2025. Of die 46 onderzoeken ook 46 afzonderlijke individu’s betroffen, weten we niet, er zouden tegen één en dezelfde arts meerdere dossiers geweest kunnen zijn, maar dat laten we in het midden.