EEN omslachtige regels voor een Belgisch geneesmiddelenvoorschrift

ASGB-BERICHT

 
Geachte Collega,

Voor wie het nog niet elders heeft gelezen: er komt geen verandering in de vereisten voor een geneesmiddelenvoorschrift in België. Dus geen noodzaak tot vermelden van alle voornamen, geboortedatum, etc, zoals in sommige kranten werd beweerd.Hieronder het persbericht dat hierover door het FAGG en het RIZIV werd gepubliceerd op 29 september 2014.

Met collegiale groeten, het ASGB-bestuur


Persbericht van het FAGG - Nieuwe regels inzake geneesmiddelenvoorschriften - precisering

Naar aanleiding van een aantal persberichten die op vrijdag 26 september 2014 verschenen rond de nieuwe regels inzake geneesmiddelenvoorschriften, wensen het federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten en het Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering volgende precisering te geven.

Met de nieuwe regelgeving rond het geneesmiddelenvoorschrift worden de minimumvereisten vastgelegd voor geneesmiddelenvoorschriften die bestemd zijn om in een andere Lidstaat van de Europese Unie te worden gebruikt. De Belgische geneesmiddelenvoorschriften wijzigen niet.

De te vermelden gegevens voor de Europees te gebruiken voorschriften zijn overigens bijna identiek met deze zoals ze al lang vastgelegd zijn in België. Er is één belangrijk verschil bedoeld om de patiëntenmobiliteit te vereenvoudigen: op alle voorschriften bedoeld  voor gebruik in het buitenland moeten geneesmiddelen worden voorgeschreven op stofnaam (de internationale algemene benaming of INN) tenzij de arts motiveert waarom een specifiek merkgeneesmiddel nodig is.
Voor voorschriften bestemd voor gebruik in België is dit niet verplicht.

 

2026.049

Pijntherapie en rugchirurgie: reactie ASGB op de Pano-reportage

 

Als syndicaat betreuren we de commotie die vorige week ontstaan is n.a.v. verschillende persberichten en reportages over pijntherapie en rugchirurgie. Halsoverkop en emotioneel reageren helpt niemand vooruit, maar nu het stof weer is gaan liggen, is het wel tijd voor duidelijke en gedragen standpunten.

2026.048

Nieuwe vergoedingsregels bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie

 

Op 4 mei 2026 werd een Ministerieel Besluit gepubliceerd i.v.m. de tegemoetkoming voor invasieve hulpmiddelen bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie.

Het besluit bevat criteria die gelden voor de verplegingsinrichting, voor de patiënt en voor het hulpmiddel zelf.

Daarnaast bevat het regels over de attestering en de aanvraagprocedure.

Het besluit is in voege getreden op 1 april 2026. 

In de pdf als bijlage bij dit bericht vindt u de tekst ervan. 

2026.047

Nieuwe nomenclatuur i.v.m. spirometrie en ergospirometrie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB met besparingsmaatregelen i.v.m. spirometrie en ergospirometrie gepubliceerd.

Aanleiding was de vaststelling door de DGEC van een reeks niet-conforme aanrekeningen en cumuls (waarover ook heel wat discussie bestond).

Het Kartel heeft de aandacht gevestigd op de onderwaardering van de ergospirometrie en vroeg daarvoor een beperkt bijkomend budget in de behoeftenfiches voor 2026 (zie wordfile als bijlage bij dit bericht). 

We werden daarin echter niet gevolgd door de andere partners.