Recip-e: papieren voorschrift is nog nodig

ASGB-BERICHT 2016.082

Geachte Collega,

Naar verluidt zouden er reeds huisartsen zijn die geneesmiddelen alleen nog maar via elektronische weg voorschrijven (Recip-e) en geen papieren voorschrift meer meegeven aan hun patiënten.
Dit kan problemen stellen voor de patiënt omdat de apotheker nog steeds nood heeft aan een papieren document om de barcode te lezen.
Sedert 1 juli 2016 is het reglementair kader gecreëerd om het elektronisch geneesmiddelenvoorschrift rechtsgeldigheid te geven voor aflevering en terugbetaling, maar ook niet meer dan dat.

Pas vanaf volgend jaar is dat ook effectief van toepassing en krijgt het papieren document het statuut van “duplicaat”. Het blijft dan wel de gebruikelijke administratieve weg volgen gedurende een jaar. En pas dan kan in principe paperless worden gewerkt en kan het papier echt evolueren naar een patiënt gericht medicatieschema. Zo staat het ook in het Actieplan:

Het elektronisch voorschrift is de authentieke bron voor alle artsen / tandartsen 1/1/2017.

Alle geneesmiddelenvoorschriften zijn elektronisch (behoudens noodgevallen) 1/1/2018.

Intussen verandert er in de praktijk niets: apothekers zijn nog steeds verplicht af te leveren op basis van het klassieke voorschrift tot nieuwjaar en ook daarna zal een papieren drager voor het Recip-e ID-nummer en barcode noodzakelijk zijn om het elektronisch voorschrift te kunnen opvragen. Pas over anderhalf jaar is het denkbaar dat volledig digitaal kan worden gegaan, maar dan moet er nog een alternatieve weg opgebouwd worden om toegang tot het elektronisch voorschrift te realiseren (met respect voor de privacy), bijvoorbeeld via de eID-kaart of het rijksregisternummer.

Met collegiale groeten, het ASGB-bestuur

2026.034

De CAR-T saga, of hoe een dossier mismeesterd kan worden

 

CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy) is een geavanceerde en gepersonaliseerde vorm van immuuntherapie. T-cellen worden via aferese uit het bloed gehaald, vervolgens in een labo genetisch bewerkt met het inbouwen van een chimere antigeenreceptor en na een voorbehandeling van de patiënt met chemotherapie (bridging) via een infuus teruggegeven. De bedoeling is dat op die manier specifieke eiwitten op kankercellen herkend worden waarna die vernietigd worden. 

2026.033

OPINIE: Wat het DGEC-rapport over 2025 ons (en hopelijk ook de minister) leert

 

Vooreerst zien we in de tabel op blz. 9 (zie pdf als bijlage bij dit bericht) dat er 46 controle-onderzoeken tegen artsen werden afgerond in 2025. Of die 46 onderzoeken ook 46 afzonderlijke individu’s betroffen, weten we niet, er zouden tegen één en dezelfde arts meerdere dossiers geweest kunnen zijn, maar dat laten we in het midden.

2026.032

Terugbetaling hadrontherapie met twee jaar verlengd (tot 30 april 2028)

 

De terugbetaling van behandelingen uitgevoerd in een gespecialiseerd centrum voor hadrontherapie, gebeurt via een specifieke procedure uit artikel 56 van de GVU-wet.

Het KB dat deze procedure concretiseert, loopt af op 30 april 2026. 

Via een nieuw KB, gepubliceerd op 17 maart 2026, wordt de terugbetaling verlengd met nog eens twee jaar, tot 30 april 2028.

Hierna (klik op lees meer) vindt u de integrale tekst van het op 17 maart 2026 gepubliceerde KB. Als bijlage bij dit bericht vindt u de onderliggende nota van het Verzekeringscomité.