Het overmaken van voorschriften na teleconsultatie

ASGB-BERICHT 2020.046
Icoon thema telematica

 

De APB (Algemene Pharmaceutische Bond) maakte een overzicht van aanbevelingen m.b.t. het afleveren van geneesmiddelenvoorschriften na een teleconsultatie.

Het is duidelijk dat het opstellen van een elektronisch voorschrift, dat naar de patiënt wordt doorgestuurd, de voorkeur geniet.

Afzondering en teleconsultatie: wat met het overmaken van voorschriften?

Gezien de situatie van afzondering en de vele telefonische consultaties, moeten er duidelijke regels worden meegedeeld voor het elektronisch overmaken van voorschriften, van het bewijs van elektronisch voorschrift of van de RID-code (de specifieke code voor het lezen van het elektronisch voorschrift in de apotheek).

  1.  - Elk voorschrift of bewijs van voorschrift moet verplicht worden overgemaakt aan de patiënt. De vrije keuze moet worden gerespecteerd (wettelijk). Bovendien kan het gebeuren dat de patiënt om vele redenen niet naar de gekozen apotheek kan komen, vandaar dus overdracht aan de patiënt en niet aan de apotheek.

  2.  - Het wettelijk voorschrift maakt het mogelijk om terugbetaling te krijgen in de apotheek en daarom moet het elektronisch voorschrift voorrang krijgen.

    • Het downloaden van het wettelijk voorschrift na lezing van de RID-code (of eventueel door het manueel overnemen van de cijfer- en lettercode) gebeurt door de apotheker op de server van Recip-e. Het wettelijk voorschrift is in dat geval dus in de apotheek en maakt het mogelijk om de terugbetaling te krijgen.

    • Wanneer het voorschrift op papier gebeurt, moet het in de apotheek terechtkomen. Een foto van een papieren voorschrift die digitaal wordt doorgestuurd, is niet geldig.

  3.  - Indien de software van de arts het bewijs van elektronisch voorschrift per e-mail kan doorsturen aan de patiënt, is dat een interessante optie om de volgende redenen:

    •  - in geval van panne van het informaticasysteem van de apotheker, of bij een probleem met de verbinding, de toegang tot Recip-e of e-Health of MCN, kan de apotheker kennisnemen van de voorgeschreven medicatie en de continuïteit van de zorg garanderen.

    •  - in geval van een voorschrift van magistrale bereiding, van zuurstof, ... of andere producten dan geneesmiddelen, is het bewijs van elektronisch voorschrift nodig.

    •  - Opgelet: de overdracht via e-mail van een bewijs van elektronisch voorschrift valt niet onder de GDPR-regeling, maar...

  4.  - Indien bovenstaande niet mogelijk is, kan de RID-code worden doorgegeven op de smartphone van de patiënt of via elk ander middel (e-mail, ...) (dat valt onder GDPR). MAAR men moet beseffen dat niet noodzakelijk alle scanners van de apotheken een streepjescode op een smartphone kunnen lezen. Het is dus het beste om ook systematisch de omzetting van de RID- code in letters en cijfers door te geven die automatisch wordt gegenereerd met de streepjescode (RID). Die opeenvolging van cijfers en letters kan door de apotheker worden ingetikt om het elektronisch voorschrift te downloaden, zelfs wanneer het niet lukt om de RID-streepjescode te lezen.

• Opgelet: magistrale bereidingen, zuurstof, ... en andere producten dan geneesmiddelen worden niet altijd correct doorgegeven via het elektronisch voorschrift.

Ter herinnering: met de elektronische identiteitskaart (e-ID) is het enkel mogelijk om de patiënt te identificeren (INSZ-nummer), maar nooit om toegang te krijgen tot een elektronisch voorschrift.

 

 

 

 

 

2026.048

Nieuwe vergoedingsregels bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie

 

Op 4 mei 2026 werd een Ministerieel Besluit gepubliceerd i.v.m. de tegemoetkoming voor invasieve hulpmiddelen bij radiofrequente ablatie van schildklierpathologie.

Het besluit bevat criteria die gelden voor de verplegingsinrichting, voor de patiënt en voor het hulpmiddel zelf.

Daarnaast bevat het regels over de attestering en de aanvraagprocedure.

Het besluit is in voege getreden op 1 april 2026. 

In de pdf als bijlage bij dit bericht vindt u de tekst ervan. 

2026.047

Nieuwe nomenclatuur i.v.m. spirometrie en ergospirometrie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB met besparingsmaatregelen i.v.m. spirometrie en ergospirometrie gepubliceerd.

Aanleiding was de vaststelling door de DGEC van een reeks niet-conforme aanrekeningen en cumuls (waarover ook heel wat discussie bestond).

Het Kartel heeft de aandacht gevestigd op de onderwaardering van de ergospirometrie en vroeg daarvoor een beperkt bijkomend budget in de behoeftenfiches voor 2026 (zie wordfile als bijlage bij dit bericht). 

We werden daarin echter niet gevolgd door de andere partners.

 

2026.046

Gewijzigde toepassingsregel in de klinische biologie vanaf 1 juni 2026

 

Op 30 april 2026 werd een KB gepubliceerd over een gewijzigde toepassingsregel in de nomenclatuur klinische biologie die in voege zal treden op 1 juni 2026.

Het gaat om de schrapping van de verstrekking 552016-552020 uit het cumulverbod van de verstrekking 557314-557325.

  • * 552016 552020 Opzoeken van infectieuze agentia met een immunologische techniek
  • * 557314 557325 Opsporen van minstens het SARS-CoV-2 virus door middel van een techniek van moleculaire amplificatie