Wettelijke basis gelegd voor verplicht gebruik van PSS door voorschrijvers

2024.078

 

De Wet diverse gezondheidsbepalingen die op 4 juni 2024 werd gepubliceerd, introduceert een PSS dat op termijn verplicht gebruikt zal moeten worden door de voorschrijvers.

Op termijn omdat de datum van inwerkingtreding nog door een KB vastgelegd moet worden. 

PSS staat voor Prescription Search Support .

Het gaat om een platform dat het RIZIV vrijblijvend aanbiedt aan voorschrijvers en hen ondersteunt  bij het voorschrijfproces.

Meer info vindt u via deze link :  

https://www.riziv.fgov.be/nl/thema-s/egezondheid/beslissingsondersteunend-platform-voor-voorschrijvers-meer-gepaste-zorg-en-minder-veiligheidsrisico-s-dankzij-evidence-based-ondersteuning#:~:text=Het%20beslissingsondersteunend%20platform%20(PSS)%20dat,voor%20het%20domein%20in%20kwestie.

 

Hierna vindt u  de integrale tekst van de op 4 juni gepubliceerde wet.

Art. 10. In hoofdstuk 3, afdeling 8, van de wet van 22 april 2019 inzake de kwaliteitsvolle praktijkvoering in de gezondheidszorg laatstelijk gewijzigd bij de wet van 6 februari 2024 wordt een artikel 30/1 ingevoegd, luidende: 

"Art. 30/1. Bij een besluit vastgesteld na overleg in de Ministerraad, bepaalt de Koning de datum vanaf wanneer de gezondheidszorgbeoefenaar die een voorschrift opstelt, voor de geneesmiddelen of gezondheidsproducten of voor de verstrekkingen van gezondheidszorg die de Koning omschrijft, een beslissingsondersteuningssysteem moet gebruiken. De Koning kan voor de verschillende soorten voorschriften een afzonderlijke datum bepalen. De Koning kan per door hem omschreven geneesmiddel, gezondheidsproduct of verstrekking van gezondheidszorg, het beslissingsondersteuningssysteem aanduiden dat moet worden gebruikt, alsook in voorkomend geval de omstandigheden waaronder het moet worden gebruikt”.

Reacties

Ik snap er geen snars van.

Frans Goossens

Dit is de start van een 2 snelheden geneeskunde. In veel gevallen van die ondersteuning zal het komen tot ‘Computer says no’ en dan zal de patiënt die kan betalen wel de verstrekking krijgen en de arme sukkel met PSS niet …

Jef Jonckheere

De angst hiervoor begrijp ik wel, maar het moet toch duidelijk zijn dat het hier gaat om iets waar we allemaal beter kunnen van worden. De wet zegt enkel dat er een moment komt waarop we bij het maken van voorschriften de beslisondersteuning moeten gebruiken. Er staat NIET dat we die moeten volgen of dat de patiënt de gevolgen draagt indien we dat niet doen. De bedoeling is zeker dat dit proces wordt geïntegreerd in de software van de arts en hopelijk is dat dus gebruiksvriendelijk genoeg om ons dagelijks werk niet al te veel te verstoren...

Jan Raemaekers

Reactie toevoegen

Platte tekst

  • Geen HTML toegestaan.
  • Regels en alinea's worden automatisch gesplitst.
  • Web- en e-mailadressen worden automatisch naar links omgezet.
CAPTCHA
3 + 0 =
Los deze eenvoudige rekenoefening op en voer het resultaat in. Bijvoorbeeld: voor 1+3, voer 4 in.
Deze vraag is om te controleren dat u een mens bent, om geautomatiseerde invoer (spam) te voorkomen.
2024.095

NPCAZ: FAQ i.v.m. CO ASO

Naar aanleiding van enkele recente discussies in de NPCAZ over de collectieve overeenkomst van 21 december 2023 heeft de FOD Volksgezondheid dit vademecum met FAQ gepubliceerd.

2024.094

Trombectomie bij CVA: alleen nog vergoeding in inrichtingen met erkenning als gespecialiseerd zorgprogramma

 

Op 28 juni 2024 werden twee KB’s gepubliceerd i.v.m. nieuwe nomenclatuur voor trombectomie bij CVA. Zij treden in voege vanaf 1 augustus a.s.

Vanaf dat moment kan de verstrekking 588991-589002 alleen vergoed worden, indien ze verricht wordt in een inrichting die erkend is als gespecialiseerd zorgprogramma “acute beroertezorg met invasieve procedures”.

Hierna vindt u tekst van de beide KB’s en de pdf als bijlage bevat de voorbereidende nota van de NCAZ.

 

2024.093

‘Ozempic-verbod’ verlengd tot 28 februari 2025

 

U herinnert zich vast nog wel dat toenmalig minister Vandenbroucke in november 2023 beperkingen heeft ingevoerd op het voorschrijven van GLP-1-analogen.

Zie https://asgb.be/node/28718.

Die maatregel was van tijdelijke duur (tot 31 aug a.s.) maar er werd direct ook voorzien dat hij verlengd kon worden.

Dat is nu dus gebeurd aan de hand van een op 28 juni jl. gepubliceerd KB. Deze verlenging geldt tot 28 februari 2025.