Vanaf nu: voor drie maanden rilatine op 1 voorschrift vergoedbaar*

v:* {behavior:url(#default#VML);}
o:* {behavior:url(#default#VML);}
w:* {behavior:url(#default#VML);}
.shape {behavior:url(#default#VML);}

Normal
0

21

false
false
false

NL
X-NONE
X-NONE

MicrosoftInternetExplorer4

/* Style Definitions */
table.MsoNormalTable
{mso-style-name:Standaardtabel;
mso-tstyle-rowband-size:0;
mso-tstyle-colband-size:0;
mso-style-noshow:yes;
mso-style-priority:99;
mso-style-qformat:yes;
mso-style-parent:"";
mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;
mso-para-margin:0cm;
mso-para-margin-bottom:.0001pt;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:11.0pt;
font-family:"Calibri","sans-serif";
mso-ascii-font-family:Calibri;
mso-ascii-theme-font:minor-latin;
mso-fareast-font-family:"Times New Roman";
mso-fareast-theme-font:minor-fareast;
mso-hansi-font-family:Calibri;
mso-hansi-theme-font:minor-latin;
mso-bidi-font-family:"Times New Roman";
mso-bidi-theme-font:minor-bidi;}

Geachte Collega,



In het BS van 29/1/2010 verscheen een KB i.v.m. het voorschrijven van geneesmiddelen, dat wijzigingen aanbrengt in het KB van 21/12/01.



Vanaf nu kan u Rilatine (het symboolproduct) voorschrijven voor 3 maanden.

En hetzelfde geldt voor alle anti-epileptica, neuroleptica, Hydrea, enz.; kortom, voor alle geneesmiddelen, waarvoor we ons iedere dag weer kapot ergeren aan het feit dat er geen aangepaste verpakkingen voor een chronische behandeling beschikbaar zijn.



Vanaf 8/2/10 is het mogelijk geworden om medicatie op 1 voorschrift voor te schrijven voor maximaal drie maanden en is dit ook vergoedbaar. Enige voorwaarde (maar daar komt nog verandering in; zie verder): u moet op stofnaam voorschrijven.

Daartoe vermeldt u de stofnaam, toedieningsvorm, sterkte, dagdosering en de behandelingsduur, die in dit geval maximaal 3 maanden mag zijn.

De apotheker zal de passende specialiteit selecteren en zo groot mogelijke verpakkingen meegeven om een periode van drie maanden te kunnen overbruggen. Hij mag daarbij eventueel gaan tot een periode van zelfs maximaal 120 dagen, door bv. 2 verpakkingen van 60 te combineren.

Zo kan het dus gebeuren dat een voorschrift op stofnaam voor drie maanden uiteindelijk resulteert in een behandelperiode tussen de 90 en 120 dagen.

De patiënt betaalt zijn gewone remgeld per verpakking.

 

In het voorbeeld van Rilatine komt een voorschrift dus bv.neer op:

R/ Methylfenidaat, deelbare tabletten van 10 mg.

    Dagdosis: 25 mg, voor drie maanden.

    S: 1 tabl. 's morgens, 1 tabl. 's middags, 1/2 tabl. om 16 uur.

De apotheker zal uitrekenen hoeveel doosjes moeten worden afgeleverd.

 

Dit kan voor alle medicatie, waarbij u dit nuttig acht. Niets is verplicht!

 

Later -wij dringen er op aan zo spoedig mogelijk- wordt deze regeling uitgebreid om ook op specialiteitsnaam te kunnen voorschrijven, voor maximaal 120 dagen. Dat kan dan voor medicatie, die van de CTG  (Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen) de letter "V" krijgt. Deze zal terug te vinden zijn in bv. het repertorium van het BCFI. Met het toekennen van de letter "V" moet nog worden begonnen. Vooral voor geneesmiddelen met nauwe therapeutische marge zou dit best prioritair geregeld worden.

We houden u hiervan op de hoogte.

 

We denken dat deze regeling (al is ze dan voorlopig alleen geldig voor voorschriften op stofnaam) al een belangrijke stap vooruit is in de administratieve vereenvoudiging die ons in ieder geval al wat dagelijkse ergernis bespaart.

Het heeft zeer veel uithoudingsvermogen gevraagd om dit uiteindelijk geregeld te krijgen. Maar het is ons gelukt, terwijl 4 jaar geleden staatssecretaris Van Quickenborne hier geen stap verder mee was geraakt, nadat we hem daarom verzocht hadden.



met collegiale groeten, het ASGB-bestuur

Publicatie: 2010-01-29



FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID



20 NOVEMBER 2009. - Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten



ALBERT II, Koning der Belgen,

Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet.

Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen gecoördineerd op 14 juli 1994, artikel 35bis, § 10, gewijzigd bij de wetten van 24 december 2002, 13 december 2006 en 8 juni 2008 en artikel 35bis, § 12, ingevoegd bij de wet van 22 december 2003;

Gelet op het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten;

Gelet op het advies van het Comité van de verzekering voor geneeskundige verzorging, gegeven op 6 april 2009;

Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 3 augustus 2009;

Gelet op de akkoordbevinding van de Staatssecretaris voor Begroting van 19 september 2009;

Gelet op het advies nr. 47.257/2 van de Raad van State, gegeven op 28 oktober 2009 met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973;

Op de voordracht van de Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid,

Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

Artikel 1. In artikel 92, eerste lid van het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, wordt het woord « bereidingen » vervangen door de woorden « farmaceutische specialiteiten », worden de woorden « 2000 eenheden » vervangen door de woorden « 3000 eenheden », en wordt tussen het eerste en het tweede lid een nieuw lid ingevoegd, luidende :

« Een uitzondering wordt ook gemaakt wanneer een geneesmiddel op algemene benaming wordt voorgeschreven overeenkomstig de bepalingen van het koninklijk besluit n° 78 van 10 november 1967 betreffende de uitoefening van de gezondheidszorgberoepen, met dien verstande dat de voorgeschreven behandelingsduur maximaal 3 maanden kan bedragen. »

Art. 2. In hetzelfde besluit, wordt een artikel 92bis ingevoegd, luidende :

« Art. 92bis. De op de lijst opgenomen specialiteiten die in de officina van de apotheker worden afgeleverd, mogen slechts naar rata van één enkele verpakking per voorschriftbriefje worden aangerekend. Een uitzondering wordt gemaakt voor de specialiteiten waarbij in de kolom « Opmerkingen » de letter « V » staat.

In het geval zoals bedoeld in het eerste lid, moet de apotheker het noodzakelijk aantal verpakkingen van de specialiteit, voorgeschreven voor de posologie (toedieningsvorm, sterkte, dagdosering) en de behandelingsduur opgenomen op het voorschrift, rekening houdend met een maximale duur van 120 dagen, afleveren met een minimaal aantal verpakkingen. Dit moet gebeuren in een combinatie van verpakkingen die zo goedkoop mogelijk is voor de patiënt, of bij ontstentenis daarvan, voor de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen.

De rechthebbende betaalt per afgeleverde verpakking zijn persoonlijk aandeel dat wordt vastgesteld overeenkomstig de bepalingen van voornoemd koninklijk besluit van 7 mei 1991 tot vaststelling van het persoonlijk aandeel van de rechthebbenden in de kosten van de in het raam van de verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen vergoedbare farmaceutische verstrekkingen. »

Art. 3. In artikel 94 van hetzelfde besluit, wordt de eerste paragraaf vervangen als volgt :

« § 1. Telkens wanneer een geneesmiddel op algemene benaming wordt voorgeschreven overeenkomstig de bepalingen van het koninklijk besluit n° 78 van 10 november 1967 betreffende de uitoefening van de gezondheidszorgberoepen, komt de verzekering enkel tegemoet indien de apotheker één of meerdere verpakkingen van specialiteiten aflevert die opgenomen zijn op de lijst en die overeenstemmen met het voorschrift, inzonderheid met de voorgeschreven algemene benaming en met de voorgeschreven behandelingsduur. »

Art. 4. In artikel 94, § 2 van hetzelfde besluit, wordt het woord « telkens » ingevoegd tussen de woorden « de apotheker » en het woord « een specialiteit ».

Art. 5. De minister bevoegd voor Sociale Zaken is belast met de uitvoering van dit besluit.

Gegeven te Brussel, 20 november 2009.

ALBERT

Van Koningswege :

De Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid,

Mevr. L. ONKELINX